Informationen für Fachkollegen

Die Diagnostik, Therapie und Nachsorge von Patienten mit Hauttumoren erfolgt nach folgenden Leitlinien deutschsprachiger Fachgesellschaften. Interdisziplinäre Leitlinien zur Diagnostik und Behandlung von Hauttumoren (S2) von 2005:

Leitlinien der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF).

  • Kontrollierte und prospektiv randomisierte Therapiestudie zum Vergleich einer radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom ≥1,0mm Tumordicke und positiver Wächter Lymphknotenbiopsie (Rekrutierung beendet)
  • Multizentrische klinische Prüfung einer individualisierten Kombinationstherapie nach ex-vivo Chemosensitivitätsprofil versus DTIC-Monochemotherapie als first-line Behandlung des fernmetastasierten Melanoms (Rekrutierung beendet)
  • Multinationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit nicht resezierbaren oder metastasierten Melanomen (CA184-143 / IMAGE) (Rekrutierung beendet)
  • Einarmige, unverblindete, multizentrische klinische Studie mit Nivolumab (BMS-936558) für Patienten mit histologisch bestätigtem, nach vorheriger Therapie mit einem monoklonalen Anti-CTLA-4-Antikörper progredienten Melanom des Stadiums III (nicht resektabel) oder IV (Rekrutierung beendet)
  • ADOREG Register: ADOREG - Aufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie (Studie läuft)
  • COMBI-r Beobachtung: Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zur Bewertung der Kombinationstherapie mit Dabrafenib (Tafinlar®) und Trametinib (Mekinist®) in der klinischen Routine (Rekrutierung beendet)
  • IMMU-TARGET: Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase I/II-Studie zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit BRAF V600 Mutation mit Encorafenib plus Binimetinib und dem PD-1 Antikörper Pembrolizumab (Studie läuft)
  • First- oder Second-Line Therapie mit LGX818 (BRAF-Inhibitor) + MEK 162 (MEK-Inhibitor) oder LGX 818-Monotherapie vs. Vemurafenib bei BRAF-mutiertem Melanom: Patienten >= 18 Jahre mit kutanem Melanom im lokal fortgeschrittenen, inoperablen oder metastasierten Stadium IIIB, IIIC oder IV mit BRAF-Mutation. Der Mutationsstatus muss nicht vorbekannt sein und wird im Rahmen der Studie bestimmt. Eine vorangegangene systemische Therapie des malignen Melanoms ist erlaubt (außer BRAF-Inhibitor und/oder MEK-Inhibitor)
  • Second-Line Therapie mit Nivolumab (Anti-PD-1 Antikörper): Patienten mit Melanom >= 18 Jahre im inoperablen Stadium III und IV, unabhängig vom Mutationsstatus. Eine vorangegangene systemische Therapie mit Ipilimumab ist erforderlich.
  • First- oder Second-Line Therapie mit Masitinib vs. Dacarbazin: Patienten >= 18 Jahre mit Melanom im inoperablen oder metastasierten Stadium IIIB, IIIC oder IV mit c-kit-Mutation. Eine vorangegangene systemische Therapie des malignen Melanoms ist erlaubt (außer c-kit-Inhibitor). Tumorprogress nach 3-monatiger Dacarbazin-Therapie gilt als Ausschlusskriterium.
  • First-Line Therapie mit Nivolumab (Anti-PD-1 Antikörper): Patienten >= 18 Jahre im Stadium IV unabhängig vom Mutation. Eine vorangegangene Tumorentfernung mittels Operation oder Bestrahlung ist erforderlich. (Studienstart ca. August 2015)
  • Härtefallprogramm MSD: Second-Line Therapie mit Pembrolizumab (Anti-PD-1 Antikörper):  Patienten mit Melanom >= 12 Jahre im inoperablen oder metastasierten Stadium III und IV, unabhängig vom Mutationsstatus. Ein Tumorprogress oder eine Tumorpersistenz unter vorheriger systemischer Therapie einschließlich Ipilimumab sind erforderlich. Schwere immunvermittelte Nebenwirkungen unter vorangegangener Immuntherapie gelten als Ausschlusskriterium.
  • Härtefallprogramm GSK: First- oder Second-Line Therapie mit Trametinib (MEK-Inhibitor) und Dabrafenib (RAF-Inhibitor) bei BRAF-mutiertem Melanom: Patienten mit Melanom im metastasierten Stadium IV mit BRAF-Mutation. Eine vorangegangene systemische Therapie des malignen Melanoms ist erlaubt. Ein Tumorprogress unter BRAF- oder MEK-Therapie (außer isolierte Hirnmetastasen) gilt als Ausschlusskriterium.
  • Härtefallprogramm Roche: First- oder Second-Line Therapie mit Cobimetinib (MEK-Inhibitor) und Vemurafnib (RAF-Inhibitor) bei BRAF-mutiertem Melanom

Interdisziplinäre Hauttumorkonferenz: Jeden Donnerstag um 15.30 Uhr im Röntgen-Demo-Raum der Radiologie des Städtischen Klinikums (bei Feiertagen kann es zu einer Verschiebung der Konferenz kommen).

Möchten Sie einen Patienten vorstellen, so ist dies mit Hilfe des Anmeldeformulars möglich:

Anmeldeformular für die Interdisziplinäre Hauttumorkonferenz  (IHTK)

Qualitätszirkel 2022:

40. Qualitätszirkel am 10.03.2022 um 15.00 Uhr im Konferenzraum, 2. Etage

Morbiditäts- und Mortalitätskonferenz:

4. Quartal 2022