Rund vier Millionen Menschen in Deutschland leben mit einer seltenen Erkrankung. Mehr als 5.000 von insgesamt 30.000 Krankheiten gelten als selten, weil nicht mehr als 5 von 10.000 Menschen das spezifische Krankheitsbild aufweisen. Fast jeder Betroffene muss lange Wege bis zur richtigen Diagnose und Therapie gehen. Die Diagnose und Behandlung seltener Erkrankungen benötigt spezialisierte Kenntnisse, Fähigkeiten und Ausrüstungen, die aus Häufigkeits-, Erfahrungs- und Kostengründen nicht an jedem Ort vorhanden sein können. Das Städtische Klinikum Dessau hat sich seit über 15 Jahren zum Zentrum für Seltene Erkrankungen, und insbesondere für immunologisch bedingte seltene Erkrankungen, etabliert.

Das Klinikum verfügt neben dem Zentrum für Seltene Hautkrankheiten und immunologisch bedingten seltenen Erkrankungen (Typ B-Zentrum) über weitere Typ B-Zentren für Seltene Erkrankungen, nämlich das Zentrum für Seltene Augenkrankheiten und das Zentrum für Seltene Internistische Erkrankungen, die auch am MKSE (Typ A-Zentrum) beteiligt sind.

Es wurde von der Europäischen Union ausgewählt und als „Health Care Provider“ des Europäischen Referenz-Netzwerkes für Seltene und Komplexe Erkrankungen der Haut (ERN Skin) mit grenzüberschreitenden Aktivitäten zertifiziert. Das ERN Skin schließt 42 Institutionen in 18 europäischen Ländern ein. Darüber hinaus wurde das SKD beauftragt, die Aktivitäten auf dem Gebiet der immunologisch bedingten seltenen Erkrankungen von 14 Kliniken aus 10 europäischen Ländern innerhalb des ERN Skin zu steuern. Gemeinsam werden u.a. Leitlinien für die Diagnose und Therapie diverser seltener und komplexer Hautkrankheiten erarbeitet und das Spezialwissen auch anderen Krankenhäusern innerhalb Deutsch-lands (AWMF-Leitlinien) und Europas (EDF-Leitlinien) zur Verfügung gestellt.

Das Klinikum ist auch am Orphanet Deutschland und dem neu gegründeten Deutschen Referenznetzwerk HAUT (DRN-HAUT) beteiligt und bildet zusammen mit den Universitätsklinika Magdeburg und Halle das Mitteldeutsche Kompetenznetz für Seltene Erkrankungen (MKSE). Das Fachzentrum ist im Versorgungsatlas für Seltene Erkrankungen mit seiner spezifischen Expertise registriert.

Die Aktivitäten des Städtischen Klinikums Dessau auf dem Gebiet der Seltenen Erkrankungen werden vom European Hidradenitis Suppurativa Foundation e.V., dem Deutsches Register Morbus Adamantiades-Behçet e.V., der International Society for Behçet‘s Disease, der Weltpatientenselbsthilfegruppe „The Degos Disease Support Network“, der Deutsche Akne Inversa Patientenvereinigung i.G., der Deutschen Selbsthilfegemeinschaft Haut e.V. und der Neurofibromatose Regionalgruppe Sachsen-Anhalt unterstützt.

Univ.-Prof. Dr. med. Prof. honoraire Dr. h.c. Christos C. Zouboulis
Leiter des Zentrums für Seltene Erkramkungen sowie Chefarzt der Hochschulklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Immunologisches Zentrum